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2023 - 2024財(cái)年已成為該集團(tuán)提前一年實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵目標(biāo)的里程碑，表明2030年的策略將成功

2025年1月28日，法國(guó)西里恩（Syrene） - 全球獨(dú)立制藥集團(tuán)Schweiya宣布了其2023/24會(huì)計(jì)年度的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)，重點(diǎn)是審查財(cái)政年度的里程碑事件。

Schweiya Group總裁Olivier Laureau表示：“鑒于該集團(tuán)在2023 - 2024財(cái)年的穩(wěn)定表現(xiàn)，我們?cè)?030年提高了戰(zhàn)略野心。績(jī)效結(jié)果充分證明，采用差異化創(chuàng)新來(lái)服務(wù)患者的戰(zhàn)略允許在所有三個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域都取得了成功。在心血管新陳代謝和靜脈疾病的領(lǐng)域，我們鞏固了我們的全球領(lǐng)導(dǎo)力，并繼續(xù)促進(jìn)我們的進(jìn)步創(chuàng)新戰(zhàn)略。在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，去年批準(zhǔn)了幾種罕見(jiàn)的腫瘤治療，并通過(guò)幾種罕見(jiàn)的腫瘤治療進(jìn)行營(yíng)銷(xiāo)。 ，我們已經(jīng)成為該領(lǐng)域的創(chuàng)新者。神經(jīng)科學(xué)專(zhuān)注于未滿足的患者需求，是該小組的第三大治療領(lǐng)域，將來(lái)將成為該集團(tuán)的增長(zhǎng)引擎。 2023-2024財(cái)政年度的業(yè)績(jī)標(biāo)志著我們的加速發(fā)展，并實(shí)現(xiàn)了2030年的戰(zhàn)略目標(biāo)。”

審核的合并損益表摘要基于國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)（IFRS），截至2024年9月30日

Shiweiya集團(tuán)在2023 - 2024財(cái)年的合并收入達(dá)到59.02億歐元，比2022 - 2023財(cái)年增長(zhǎng)了10.8％。該集團(tuán)表現(xiàn)的主要驅(qū)動(dòng)力是全球品牌藥物和仿制藥的銷(xiāo)售增長(zhǎng)，盡管受到-3.5％的貨幣匯率影響（即，2023-2024財(cái)政年度的貨幣匯率導(dǎo)致了貨幣匯率與上一財(cái)政年度相比，與上一財(cái)年的貨幣匯率相比，降低了1.85億歐元，與上一財(cái)年的貨幣匯率下降相比，其銷(xiāo)售額增加了12.6％。該集團(tuán)已成功降低了某些國(guó)家的通貨膨脹影響，在本財(cái)政年度帶來(lái)了1.7％的積極影響，而2022 - 2023財(cái)政年度為0.6％。

在2023 - 2024財(cái)政年度，品牌藥物的總收入為44.94億歐元，比2022 - 2023財(cái)年增長(zhǎng)了11.2％。在2023 - 2024財(cái)政年度，該集團(tuán)的仿制藥收入同比增長(zhǎng)9.5％，達(dá)到140.8億歐元。

在2023 - 2024財(cái)政年度，該集團(tuán)在利息，稅收，折舊和攤銷(xiāo)前的利潤(rùn)為13.12億歐元，利息，稅收，折舊和攤銷(xiāo)比率為22.2％，而在財(cái)政年度為19.2％ 2022/2023。這種強(qiáng)勁的增長(zhǎng)歸因于藥物銷(xiāo)售收入的增加，尤其是在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，以及整個(gè)集團(tuán)在本財(cái)政年度的謹(jǐn)慎支出控制。 2023-2024財(cái)政年度的合并凈收入為4.04億歐元，反彈很強(qiáng)，而上一個(gè)財(cái)政年度的損失為6.23億歐元。

根據(jù)本財(cái)政年度的表現(xiàn)，該集團(tuán)決定提高2030年戰(zhàn)略的財(cái)務(wù)目標(biāo)。 Shi Weiya目前計(jì)劃到2030年獲得100億歐元的年度銷(xiāo)售收入，并細(xì)分如下：

？品牌藥物的年銷(xiāo)售收入為80億歐元（以前為60億歐元），其中40億歐元來(lái)自心臟代謝和靜脈疾病的領(lǐng)域，40億歐元來(lái)自腫瘤學(xué)和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域；

？仿制藥的年銷(xiāo)售收入為20億歐元；

？ EBITDA目標(biāo)利潤(rùn)率不得小于30％。

Schweiya Group財(cái)務(wù)執(zhí)行副總裁Pascal Lemaire表示：“ Schweiya Group的2025年目標(biāo)大部分已提前實(shí)現(xiàn)，包括收入超過(guò)10億歐元的腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)和EBITDA，EBITDA和EBITDA達(dá)到13億歐元。轉(zhuǎn)型軌跡能夠?yàn)?030年的戰(zhàn)略設(shè)定更雄心勃勃的業(yè)務(wù)目標(biāo)。透明

國(guó)際銷(xiāo)售收入增長(zhǎng)強(qiáng)勁，美國(guó)成為該集團(tuán)的頂級(jí)子公司

非歐盟市場(chǎng)的銷(xiāo)售收入占該集團(tuán)總收入的56.8％。美國(guó)子公司的品牌醫(yī)學(xué)收入在該集團(tuán)中排名第一，在2023-2024財(cái)年達(dá)到8.79億歐元，增長(zhǎng)了38.4％，而2022- 2023財(cái)政年度為6.35億歐元。美國(guó)市場(chǎng)目前占該集團(tuán)總銷(xiāo)售收入的15.2％，該市場(chǎng)增長(zhǎng)為Schweiya在美國(guó)的戰(zhàn)略，尤其是在腫瘤學(xué)領(lǐng)域提供了重要的支持。根據(jù)美國(guó)患者組織發(fā)起的患者觀察調(diào)查排名，Schweiya集團(tuán)在14個(gè)類(lèi)別中的12個(gè)中排名第一。這是法國(guó)制藥公司第一次實(shí)現(xiàn)這一成就，強(qiáng)調(diào)了Schweiya與患者組織之間的密切合作，并進(jìn)一步反映了我們的使命：促進(jìn)治療領(lǐng)域的進(jìn)步并滿足患者的需求。

得益于該集團(tuán)在中國(guó)和日本腫瘤學(xué)領(lǐng)域的新里程碑，亞洲市場(chǎng)占該集團(tuán)總銷(xiāo)售收入的14.6％，比2022-2023財(cái)政年度增長(zhǎng)了4％。 2023年12月，Schweiya獲得了Cornerstone Pharmaceuticals的Tibsovo?開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利，從而擁有全球產(chǎn)品的所有權(quán)利。此前，Schweyya于2022年4月在中??國(guó)獲得了Onivyde?的營(yíng)銷(xiāo)批準(zhǔn)，這是第一種在23年內(nèi)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌的藥物。 2023年10月，Schweiya開(kāi)始在日本推出Oncaspar?，以治療急性淋巴細(xì)胞性白血病和惡性淋巴瘤。 Shiweiya還于2024年6月在日本提交了Tossovo?急性粒細(xì)胞性白血病的營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)申請(qǐng)。

歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售收入占該集團(tuán)總收入的43.2％，比上一年增加了10.2％。尤其是在法國(guó)，品牌藥物的銷(xiāo)售收入達(dá)到1.87億歐元，占該集團(tuán)合并銷(xiāo)售收入的3.2％。自2017年以來(lái)，該集團(tuán)在法國(guó)的投資已達(dá)到近10億歐元，這反映了Schweiya的堅(jiān)定決心加深他在法國(guó)市場(chǎng)上的努力并繼續(xù)創(chuàng)造價(jià)值。在法國(guó)盧瓦爾地區(qū)的生物生產(chǎn)組織Bio-S的建設(shè)是一個(gè)重要的例子。目前，Schweiya的原材料中有95.8％是在法國(guó)生產(chǎn)的。

在2023 - 2024財(cái)政年度，該集團(tuán)通過(guò)在世界各國(guó)分布的14個(gè)生產(chǎn)基地組成的工業(yè)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售了近13億盒藥物。

該小組的治療領(lǐng)域的成功轉(zhuǎn)變

Schweiya Group繼續(xù)保持其在心血管代謝和靜脈疾病的全球領(lǐng)導(dǎo)

Shiweiya在高血壓療法領(lǐng)域是世界領(lǐng)先的藥品層，在心臟病學(xué)領(lǐng)域排名第五。在2023 - 2024財(cái)政年度，心血管代謝和靜脈疾病領(lǐng)域的業(yè)務(wù)占該集團(tuán)合并銷(xiāo)售收入的49％。該領(lǐng)域的強(qiáng)大銷(xiāo)售業(yè)績(jī)歸因于漸進(jìn)式創(chuàng)新以及單件化合物制劑（固定劑量化合物制劑）的發(fā)展，這使多種慢性疾病的患者可以通過(guò)服用一種藥物同時(shí)接受多種治療。 Triplixam?是世界上最大的三份治療藥物3，在2023 - 2024財(cái)年，銷(xiāo)售收入為2.93億歐元。結(jié)合了這項(xiàng)創(chuàng)新的治療計(jì)劃，該組織采用了包括發(fā)展中國(guó)家在內(nèi)的廣泛的區(qū)域覆蓋策略。

在2024年歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，Schweiya介紹了國(guó)際III期多中心Quadro臨床研究4的結(jié)果，該研究為難治性高血壓患者帶來(lái)了一系列重要進(jìn)展。該研究旨在評(píng)估四倍藥物的固定劑量組合的療效和安全性，該固定劑量組合可以為控制難治性高血壓并提高患者依從性提供新的解決方案。 2025年1月，Schweiya將其營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)申請(qǐng)?zhí)峤唤o了幾個(gè)歐洲藥物調(diào)節(jié)劑的第一個(gè)四倍療法。

此外，Aimerang?5（治療靜脈淋巴功能不全）已連續(xù)第四年成為該集團(tuán)的主要藥物，在2023 - 2024財(cái)政年度，銷(xiāo)售收入為6.22億歐元。 Aimerang?已成為具有價(jià)值和銷(xiāo)售的世界領(lǐng)先的靜脈治療藥物。

腫瘤學(xué)：準(zhǔn)確有效的發(fā)展策略

在2023 - 2024財(cái)政年度，什葉魏亞（Shi Weiya）在腫瘤學(xué)領(lǐng)域獲得了許多藥物營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)，這證實(shí)了該小組對(duì)患者需求巨大的稀有腫瘤開(kāi)發(fā)新的治療選擇。

Schweiya已獲得歐盟委員會(huì)的批準(zhǔn)，將Onivyde?用作轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療方法。此外，該小組還為Voranigo?獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)貝語(yǔ)網(wǎng)校，以攜帶12歲及12歲以上的成年人2024學(xué)科評(píng)估結(jié)果，他們攜帶IDH1和IDH2突變以及少突齒腫瘤腫瘤以及手術(shù)后的少突根腫瘤（包括手術(shù)，小節(jié)切除術(shù)）兒科患者的全部切除術(shù)）7。對(duì)于過(guò)去25年中未獲得新治療選擇的患者，這是腫瘤治療領(lǐng)域的重大進(jìn)步。 Voranigo?還獲得批準(zhǔn)在Orbis國(guó)家（包括以色列，澳大利亞，加拿大和瑞士）和阿聯(lián)酋的項(xiàng)目中上市。

腫瘤學(xué)領(lǐng)域的銷(xiāo)售收入為14.3億歐元（與2022/2023財(cái)政年度相比，增長(zhǎng)了33.0％），占該集團(tuán)在2023-2024財(cái)年合并收入的24.2％，從20.2％的增長(zhǎng)率增加2022-2023。 Voranigo?和其他治療領(lǐng)域的推出的進(jìn)展已成為一個(gè)關(guān)鍵的里程碑，基于該小組將在2030年有關(guān)腫瘤學(xué)領(lǐng)域的戰(zhàn)略中提高其目標(biāo)。

Shi Weiya的研發(fā)預(yù)算占腫瘤學(xué)領(lǐng)域的近70％，為無(wú)法滿足醫(yī)療需求的癌癥提供了八種藥物。此外，該小組在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的投資創(chuàng)造了有希望的研發(fā)管道。目前，有30個(gè)腫瘤學(xué)研發(fā)項(xiàng)目（截至2025年1月），其中11個(gè)有可能成為“類(lèi)似類(lèi)型的第一類(lèi)療法”（具有全新而獨(dú)特的角色）。藥物的機(jī)制）。

在腫瘤學(xué)患者在2024年發(fā)起的制藥公司聲譽(yù)的DativerView9調(diào)查中，Shi Weiya在前三名中繼續(xù)排名第一，這是“透明度”的三個(gè)指標(biāo)，“超越藥物的服務(wù)”和“超越藥物”和第一次“研發(fā)”。

神經(jīng)科學(xué)：該小組的第三大治療領(lǐng)域是未來(lái)增長(zhǎng)的引擎

在過(guò)去的30年中，由于全球人口增長(zhǎng)，衰老和許多危險(xiǎn)因素，神經(jīng)系統(tǒng)疾病的數(shù)量顯著增加。截至2021年，全球有30億多人（即世界人口的三分之一以上）被診斷出患有神經(jīng)疾病，這已成為世界各地疾病和殘疾的主要原因。盡管醫(yī)療需求增長(zhǎng)，但可以改變神經(jīng)系統(tǒng)疾病或顯著緩解相關(guān)癥狀的治療方法仍然非常有限。

作為該集團(tuán)2030年戰(zhàn)略的一部分，Schweiya致力于投資這些重要的未滿足醫(yī)療需求。除了對(duì)腫瘤學(xué)領(lǐng)域的研究和發(fā)展外，它還決定將部分研發(fā)能力集中在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，影響兒童和成人的神經(jīng)系統(tǒng)。所有疾病都包含在神經(jīng)科學(xué)研究范圍中。

當(dāng)前的研究與發(fā)展集中于三種類(lèi)型的神經(jīng)疾病，主要與遺傳和/或免疫炎癥機(jī)制有關(guān)，包括難治性癲癇，罕見(jiàn)運(yùn)動(dòng)障礙和神經(jīng)肌肉疾病。

不同疾病之間存在一些共同點(diǎn)，這為制定協(xié)作策略提供了提高新藥開(kāi)發(fā)的成功率和速度的可能性。此外，通常在多學(xué)科診斷和關(guān)鍵專(zhuān)業(yè)疾病治療中心的同一專(zhuān)家對(duì)受影響的患者進(jìn)行診斷和治療。

Schweiya的研發(fā)工作旨在確定一種有效的策略，以解決這幾種疾病的綜合機(jī)制，這些疾病可以減慢或阻止疾病的進(jìn)展或防止癥狀發(fā)生，具體取決于疾病狀況。該組織的神經(jīng)科學(xué)研發(fā)集中在小分子藥物上，主要針對(duì)信使RNA（mRNA），包括反義寡核苷酸（ASOS）。在這方面，Schweiya建立了一個(gè)特殊的研發(fā)平臺(tái)，還涵蓋了藥理學(xué)分子。和單克隆抗體。

Schweiya計(jì)劃投資大量資源和資金（用于研發(fā)和業(yè)務(wù)發(fā)展），以在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域建立強(qiáng)大而有前途的研發(fā)管道，尤其是在新藥的開(kāi)發(fā)中，專(zhuān)注于滿足經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生毀滅性影響的神經(jīng)。對(duì)全身性疾病的主要和緊急醫(yī)療需求。迄今為止，該小組的管道包括8個(gè)研究項(xiàng)目和1個(gè)開(kāi)發(fā)項(xiàng)目。

Schweiya集團(tuán)研發(fā)執(zhí)行副總裁Claude Bertrand表示：“ 2023 - 2024財(cái)年的出色成果證明了我們加速為患者發(fā)現(xiàn)，開(kāi)發(fā)和提供創(chuàng)新治療方案的能力。這些進(jìn)步歸因于以患者為中心的策略，數(shù)字技術(shù)的使用，開(kāi)放和創(chuàng)新的方法，最重要的是，研發(fā)團(tuán)隊(duì)對(duì)服務(wù)患者的前所未有的承諾。作為由基金會(huì)管理的獨(dú)立制藥小組，Schweiya做出獨(dú)立的決策并具有長(zhǎng)期的愿景，我們將利用腫瘤學(xué)領(lǐng)域的成功是基石，而神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研發(fā)工作可以更好地滿足。患者的需求。”

通用毒品業(yè)務(wù)為患者，團(tuán)體和合作伙伴創(chuàng)造更大的價(jià)值

該集團(tuán)的仿制藥業(yè)務(wù)在2023 - 2024財(cái)政年度仍增長(zhǎng)了9.5％，銷(xiāo)售收入達(dá)到14.0億歐元，完全表明該集團(tuán)在該領(lǐng)域的戰(zhàn)略有效。 Schweiya目前擁有1,500多種仿制藥，涵蓋大多數(shù)疾病。這些藥物通過(guò)三個(gè)子公司，即東歐埃吉斯制藥公司，巴西Pharlab和法國(guó)biogaran銷(xiāo)售。

1個(gè)心臟代謝和靜脈疾病

2 IQVIA，分析鏈接 /世界75個(gè)國(guó)家 - MAT Q1-2024

3按數(shù)量，iqvia

5Aimilang?在歐盟國(guó)家 /地區(qū)的注冊(cè)品牌名稱(chēng)為Daflon?

6 IQVIA，分析鏈接 /世界75個(gè)國(guó)家 - MAT Q3-2023

7 FDA approves vorasidenib for Grade 2 astrocytoma or oligodendroglioma with a susceptible IDH1 or IDH2 mutation : #:~:text=On%20August%206,%202024,%20the%20Food%20and%20Drug%20Administration%20approved

8 Orbis項(xiàng)目由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）腫瘤學(xué)卓越中心（OCE）于2019年5月啟動(dòng)和倡導(dǎo)，以建立FDA，其他國(guó)家以及其他國(guó)家和地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)的合作機(jī)制和框架。2024學(xué)科評(píng)估結(jié)果，允許不同的監(jiān)管機(jī)構(gòu)共同審查腫瘤藥物的注冊(cè)申請(qǐng)。自成立以來(lái)，Orbis項(xiàng)目已經(jīng)處理了多種腫瘤學(xué)藥物營(yíng)銷(xiāo)應(yīng)用，并成功地批準(zhǔn)了全球患者的各種腫瘤藥物。 Orbis項(xiàng)目加強(qiáng)了國(guó)際合作，簡(jiǎn)化了審查過(guò)程，并在加速患者獲得創(chuàng)新癌癥療法方面起著關(guān)鍵作用（）

9全世界有2500多個(gè)患者協(xié)會(huì)進(jìn)行了患者觀察2023調(diào)查

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